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无机物工艺过程原理

OB48000867
作者华东化工学院等院校编
出版社—
出版年1961
版本1961年8月北京第1版第1次印刷
时期1950—1979
大类工业技术
详细分类工业技术·化学工程(无机物工艺)
是否公版是
页数364 页
容量22.9 MB
文件 MD5e6f0439dd064f70a4d362237a8989dad

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书籍简介

本书为高等学校交流讲义《无机物工艺过程原理》,由华东化工学院等院校编,中国工业出版社1961年8月北京第1版第1次印刷,印数0001—4533册,开本850×1168毫米1/32,印张11 1/8,字数278,000,定价1.60元,统一书号15165·972(化工-71)。卷首说明指出,本书系根据华东化工学院等院校自编讲义选编而成,作为高等学校交流讲义;参加选编工作的有华东化工学院、天津大学、大连工学院、成都工学院、华南化工学院、北京化工学院、山西化工学院、乌溪江化工学院、上海化学工业专科学校、大连工业专科学校等十个院校。本书讲述无机物工学用到的有关热力学与动力学基本原理,以培养学生对工艺过程的分析能力,为学习无机物工学与无机物工厂设备计算打下基础。全书共分十章,内容包括热力学函数、热力学函数计算与图表应用、压缩与膨胀、冷冻循环、溶液性质、气液平衡、水溶液相平衡、化学平衡、多相反应和气固相催化动力学。本书可供高等学校五年制的无机物工学专业使用,四年制的也可使用;篇幅和内容是按照讲课60学时的份量安排的,讲课学时较少的五年制或四年制无机物工学专业采用本书时,可作适当删减。绪言进一步说明,无机物工业生产过程可归纳为物理变化过程和化学变化过程两大类,物理变化过程包括膨胀与压缩、加热与冷却、混合与分离以及相变过程等,化学变化过程是无机物工厂中的主要过程,如合成氨工厂中固体燃料的气化、半水煤气中一氧化碳的转化、氨的合成等;工艺过程原理讲授热力学和动力学原理,分析研究有关无机物工业生产中物理和化学的变化过程,讨论这些过程的实质、进行的限度、方向、途径、速率、影响因素以及伴随过程进行的能量变化等;本课程与无机物工学有所区别,不是介绍实际生产中某一个别具体过程,而是将许多有共同特点的具体过程加以论述、分析研究其机理,阐明影响过程的因素,从感性认识上升到理性认识,从实践提高到理论,以便再用理论指导生产实践;本课程虽不讨论具体工艺操作过程和设备,但为工艺学打好一般理论基础;也不讨论无机物工厂设备的计算与设计,但因研究过程原理、途径、速度及能量变化,又为设备计算准备必需的理论根据;本课程在物理化学基础上进行,着重工艺上的需要和实际应用,尽可能不与物理化学产生不必要的重复,同时紧密联系生产、结合实际。目录显示,第一章热力学函数包括内能、焓、熵函数、等容位、等压位;第二章热力学函数计算和图表应用包括物态P-V-T关系表示、培太-勃里其曼气态方程式、压缩因子及普遍化压缩因子图、对比物态定律、普遍化物态方程式、混合气体P-V-T关系、液态P-V-T关系、热力学函数计算、热力学性质图表、液体热力学性质计算、混合物热力性质计算;第三章气体的压缩与膨胀包括往复压缩机、气体的膨胀;第四章深度冷冻工作循环包括气体液化最小功、利用节流膨胀的工作循环、对外作功的绝热膨胀循环、逐级液化工作循环、各种冷冻循环比较;第五章溶液的一般性质包括偏微克分子变量、偏微克分子变量的基本方程式、理想溶液、溶液的焓;第六章气液平衡包括化学势与相平衡、速度与化学势的关系、混合物或溶液的逸度、相的平衡组成、完全理想系的汽液平衡组成、理想系的平衡组成、非理想系行为、组份逸度系数的计算、吉布斯-杜安方程式、汽液平衡组成的计算、气液相之间的化学平衡;第七章水溶液相平衡包括三元体系、四元体系、五元体系;第八章化学反应平衡包括平衡和反应速度、等压位和平衡常数、平衡常数与平衡组成、平衡常数的估计、绝对熵及其计算、温度对平衡常数Ka的影响、影响平衡组成的因素、非等温等压反应的平衡计算;第九章多相过程包括伴有化学反应的吸收、液固过程——浸取、结晶;第十章气固相接触反应动力学包括流动系气相反应速度表示方法、流动系气固接触反应速度表示方法、接触反应动力学与接触反应机理、外扩散过程对接触反应过程速度的影响、内扩散过程对接触反应过程的影响。正文前20页可见绪论及第一章热力学函数,讨论内能、焓、熵函数等基本概念,并以例题说明焓变与热量关系、汽化过程中ΔU的计算等。本书作为20世纪60年代初高等学校无机物工学专业的交流讲义,系统讲述热力学与动力学基本原理及其在无机物工艺过程中的应用,可供化工专业师生及工程技术人员参考。本次仅见前20页,后续内容待补。

书籍资料

机构简介

本书由华东化工学院等院校集体选编,参加选编工作的有华东化工学院、天津大学、大连工学院、成都工学院、华南化工学院、北京化工学院、山西化工学院、乌溪江化工学院、上海化学工业专科学校、大连工业专科学校等十个院校。华东化工学院位于上海,其他院校分布于天津、大连、成都、广州、北京、太原、浙江乌溪江等地。OCR未提供各院校成立年份及本书具体执笔人员信息。

学术价值

1. 作为20世纪60年代初高等学校无机物工学专业交流讲义,系统讲述热力学与动力学基本原理及其在无机物工艺过程中的应用,涵盖热力学函数、压缩与膨胀、冷冻循环、溶液性质、气液平衡、水溶液相平衡、化学平衡、多相过程及气固相催化动力学,具有化工过程原理教材与教学参考价值。
2. 强调从具体生产过程归纳共同特点、分析机理,培养学生对工艺过程的分析能力,为学习无机物工学与无机物工厂设备计算打下理论基础,反映当时化工高等教育课程建设与教材交流情况。
3. 由十所院校集体选编,体现20世纪60年代初中国化工院校协作编写教材的组织方式,对研究化工教材史与化工教育史具有资料价值。

公版依据

本书为法人作品,署名为“华东化工学院等院校编”,无个人署名,符合法人作品从严认定条件。本书出版于1961年,截至处理年份2026年,出版后已满50年,符合法人作品公版条件。最终结论:是。

适用领域

高等学校五年制及四年制无机物工学专业师生;化工、无机化工及化工过程原理相关工程技术人员;关注中国20世纪60年代化工高等教育教材建设与交流讲义的研究者。

序文信息

有绪言。绪言说明无机物工业生产过程相当复杂,如氨的合成从原料到产品包括气化、脱硫、变换、水洗、铜洗、合成等过程,可归纳为物理变化过程和化学变化过程两大类;物理变化过程大体可归纳为膨胀与压缩、加热与冷却、混合与分离以及相变过程等,其进行首先在于内因,即物质本身具有可压缩或膨胀的性能、接受或放出热量的能力等,还受外界因素如压差、温差等影响;化学变化过程是无机物工厂中的主要过程,形式很多,如合成氨工厂中固体燃料的气化、半水煤气中一氧化碳的转化、氨的合成等,伴随这些过程同时有物理变化与化学变化,引起化学变化的原因同样首先是内因,再通过温度、压力、催化剂、光、声、电磁等外因促使过程加速或变慢;化工工作者为要使工厂生产顺利进行并进一步增加产量、提高质量,就必须对上述过程进行研究,摸到规律,进而运用规律发展生产。绪言还说明工艺过程原理讲授热力学和动力学原理,分析研究无机物工业生产中物理和化学的变化过程,讨论这些过程的实质、进行的限度、方向、途径、速率、影响因素以及伴随过程进行的能量变化等;本课程与无机物工学有所区别,不是介绍实际生产中某一个别具体过程,而是将实际生产中许多有共同特点的具体过程加以论述、分析研究其机理,阐明影响过程的因素,从感性认识上升到理性认识,从实践提高到理论,以便再用理论指导生产实践;本课程虽不讨论具体工艺操作过程和设备,但为工艺学打好一般理论基础;也不讨论无机物工厂设备的计算与设计,但因研究过程原理、途径、速度及能量变化,又为设备计算准备必需的理论根据;本课程在物理化学基础上进行,深入一步阐明实际生产中的理论问题,着重工艺上的需要和实际应用,除必需复习和巩固物理化学知识外,尽可能不与物理化学产生不必要的重复,同时紧密联系生产、结合实际。

目录

绪论 第一章 热力学函数:1-1 内能;1-2 焓;1-3 熵函数;1-4 等容位;1-5 等压位 第二章 热力学函数计算和图表应用:2-1 物态P-V-T关系的表示;2-2 培太-勃里其曼气态方程式;2-3 压缩因子及普遍化压缩因子图;2-4 对比物态定律;2-5 普遍化物态方程式;2-6 混合气体的P-V-T关系;2-7 液态的P-V-T关系;2-8 热力学函数计算;2-9 热力学性质图表;2-10 液体热力学性质的计算;2-11 混合物热力性质的计算 第三章 气体的压缩与膨胀:3-1 往复压缩机;3-2 气体的膨胀 第四章 深度冷冻工作循环:4-1 气体液化最小功;4-2 利用节流膨胀的工作循环;4-3 对外作工的绝热膨胀循环;4-4 逐级液化工作循环;4-5 各种冷冻循环比较 第五章 溶液的一般性质:5-1 偏微克分子变量;5-2 偏微克分子变量的基本方程式;5-3 理想溶液;5-4 溶液的焓 第六章 气液平衡:6-1 化学势与相平衡;6-2 速度与化学势的关系;6-3 混合物或溶液的逸度;6-4 相的平衡组成;6-5 完全理想系的汽液平衡组成;6-6 理想系的平衡组成;6-7 非理想系行为;6-8 组份逸度系数的计算;6-9 吉布斯-杜安方程式;6-10 汽液平衡组成的计算;6-11 气液相之间的化学平衡 第七章 水溶液相平衡:7-1 三元体系;7-2 四元体系;7-3 五元体系 第八章 化学反应平衡:8-1 平衡和反应速度;8-2 等压位和平衡常数;8-3 平衡常数与平衡组成;8-4 平衡常数的估计;8-5 绝对熵及其计算;8-6 温度对平衡常数Ka的影响;8-7 影响平衡组成的因素;8-8 非等温等压反应的平衡计算 第九章 多相过程:9-1 伴有化学反应的吸收;9-2 液固过程——浸取;9-3 结晶 第十章 气固相接触反应动力学:10-1 流动系气相反应速度表示方法;10-2 流动系气固接触反应速度表示方法;10-3 接触反应动力学与接触反应机理;10-4 外扩散过程对接触反应过程速度的影响;10-5 内扩散过程对接触反应过程的影响